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Dopo l'entrata in vigore della Direttiva Europea 2011/62 EU, all'inizio del 2014 arriveranno gli Atti Delegati. Saranno così definite le caratteristiche e le specifiche tecniche dell'identificativo di sicurezza per la verifica dell'autenticità dei medicinali e per l'identificazione delle singole
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L'incidenza delle malattie polmonari è in forte crescita nel mondo moderno. Di conseguenza, la richiesta di prodotti inalatori per il trattamento di patologie acute e croniche, unitamente alle novità dell'impiego di nuovi vaccini per via respiratoria, è di notevole interesse per le aziende
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You will be given a comprehensive overview of how to perform a good Extractable & Leachable Qualification in order to ensure the Quality and the Safety of a Drug Product. Presenters will focus on Regulatory Requirements from FDA and EMA and on the Techniques to assess the level of Packaging
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Quali sostanze altamente attive possono essere manipolate in impianti multipurpose? - Come scegliere tra contenimento rigido o flessibile? - Come definire il layout di un'area produttiva? - Come determinare il giusto livello di contenimento? - Come evitare la cross contamination? A queste e tutte
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Se nella Sua struttura si sta valutando l'opportunità di ampliare il business dei prodotti antitumorali non perda l'opportunità di un confronto tecnico-pratico sulle modalità di pianificazione, conduzione e valutazione di un trial oncologico. Durante le 2 giornate di approfondimento la docente Le
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