Corsi e seminari di Management sanitario in Roma

• Trasferire le tecniche e la metodologia di base per pianificare, eseguire e documentare gli audit nel settore sanitario • Utilizzare gli audit interni come strumento per la valutazione e il miglioramento della qualità dei processi sanitari • Sottolineare gli aspetti relazionali e motivazionali

Sempre più in Italia va definendosi l'esigenza di professionalità specifiche. In quest'ottica si colloca questo corso valido ai fini della CERTIFICAZIONE CEPAS degli AUDITOR di Sistemi di Gestione Qualità che, attraverso lezioni teoriche, esercitazioni e confronti in aula, permetterà ai

? fornire il quadro concettuale di riferimento delle ISO 9000, secondo un' ottica orientata alla loro specifica applicazione nelle organizzazioni sanitarie ? trasferire le conoscenze di base per interpretare la ISO 9001, quale strumento di riferimento per la gestione integrata degli elementi per il

Trasferire i concetti, metodi e strumenti che stanno alla base dello sviluppo di un Sistema di Gestione per la qualità in conformità alla ISO 15189 all'interno di un Laboratorio Analisi; - Trasferire gli elementi di base necessari per pianificare, gestire, tenere sotto controllo e monitorare i

La distribuzione dei gas medicinali all'interno delle strutture ospedaliere necessita di adeguate conoscenze e competenze anche alla luce della pubblicazione della norma UNI EN ISO 7396-1. In particolare l'allegato G della norma richiede al farmacista ospedaliero una adeguata formazione per

La sicurezza di un dispositivo medico è fondamentalmente legata alla capacità di chi progetta e produce nell' identificare tutti i pericoli, siano essi noti o potenziali, che possano manifestarsi dall'applicazione operativa del dispositivo stesso o nelle fasi della propria "vita utile".

La pubblicazione del Rapporto Tecnico UNI/TR 11408 offre l'opportunità per un'approfondita analisi sul processo di ricondizionamento dei Dispositivi Medici. Il documento, unico nel suo genere, rappresenta lo strumento ideale per una corretta applicazione delle norme armonizzate e per

Corso che assegna 67 crediti ECM ai partecipanti.

La Direttiva Dispositivi Medici 93/42/CE è il mezzo per consentire l'apposizione della Marcatura CE ai dispositivi medici. La Direttiva emessa a livello comunitario rappresenta, dopo recepimento nazionale, il mezzo legislativo che regolamenta l'immissione in commercio dei dispositivi medici. Il